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藥監局明確眼用制劑實施新版GMP期限
來源:醫藥網發布時間:2012-05-08點擊:4862次
生意社5月8日訊
國家食品藥品監督管理局日前印發通知,明確眼用制劑等產品實施新修訂藥品GMP期限。
通知指出,根據《中國藥典(2010版)》有關規定,考慮到眼用制劑的特殊性,特規定:眼內注射液,眼內插入劑,供手術、傷口、角膜穿透傷用的眼用制劑以及眼用液體制劑應在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求,其他眼用制劑應在2015年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其他法定藥品標準中列有無菌檢查項目的所有制劑和原料藥均應在2013年12月31日前達到新修訂的藥品GMP要求。按藥品管理的體外診斷試劑應在2015年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。
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